Описание
Набор реагентов ИФА-AG-SARS-CoV-2/2 предназначен для определения антигена (нуклеокапсидного белка) вируса SARS CoV-2 в клинических образцах (мазок из носоглотки, мазок из ротоглотки) с целью диагностики коронавирусной инфекции (КВИ), дифференциальной диагностики этиологии острой респираторной инфекции. Набор предназначен для применения только in vitro.
Специфический нуклеокапсидный белок вируса SARS-CoV-2 составляет наибольшую долю структурных белков вируса и является наиболее распространенным белком в инфицированных клетках. На основании сведений о содержании этого антигена в клинических образцах пациентов можно делать выводы об:
- Наличии коронавирусной инфекции (КВИ);
- Эффективности терапии коронавирусной инфекции (КВИ).
Принцип метода
Основан на непрямом неконкурентном ИФА-анализе типа «сэндвич». В наборе используются моноклональные антитела, специфичные к двум различным эпитопам молекулы нуклеокапсидного белка вируса SARS‑CoV-2 и не проявляющие между собой конкуренции. Исследуемые и контрольные образцы инкубируют в лунках планшета с иммобилизованным первым моноклональным антителом в присутствии второго моноклонального антитела, меченого пероксидазой хрена. После проведения инкубации с субстратом и внесения стоп-реагента, измеряется оптическая плотность раствора. Измеренная оптическая плотность находится в прямой зависимости от количества антигена в контрольных и исследуемых образцах.
Преимущества набора ИФА-AG-SARS-CoV-2/2 при определении антигена вируса SARS-CoV-2:
- Отсутствие этапа пробоподготовки;
- Одностадийный анализ;
- Совместимость почти со всеми транспортными средами;
- Более высокая чувствительность и специфичность по сравнению с экспресс-тестами;
- Вероятность получения ложноположительных результатов полностью исключена;
- Возможность автоматизации для лабораторий с большой производительностью;
- Стоимость одного исследования ниже, чем при использовании экспресс-тестов.
Состав набора реагентов ИФА-AG-SARS-CoV-2/2:
Данный набор рассчитан на проведение 96 исследований.
Реактив | Объем, мл | Количество |
Иммуносорбент | шт | 1 |
Конъюгат | 6 мл | 1 |
Положительный контроль | 0,3 мл | 1 |
Отрицательный контроль | 1 мл | 1 |
20-ти кратный концентрат промывочного раствора* |
30 мл | 1 |
ТМБ-субстрат* | 12 мл | 1 |
Стоп-реагент* | 12 мл | 1 |
Пленка для заклеивания планшета | шт | 2 |
Ванночка для многоканальных дозаторов | шт | 2 |
Наконечник полимерный одноразовый | шт | 16 |
Условия хранения и транспортировки 2-8 ℃ , срок годности 12 мес.
ИФА-исследование: общая информация
ИФА-тест (иммуноферментный анализ) — это лабораторный метод, используемый для выявления и количественного определения антител, антигенов и других биомолекул в образцах, таких как кровь, сыворотка или плазма. Этот метод основан на использовании антигенов и антител, которые специфически связываются друг с другом, что позволяет определить наличие и уровень определенных веществ.
Принципы и этапы ИФА:
1. Подготовка образца: Образцы пациента (например, кровь) обрабатываются для получения сыворотки.
2. Иммобилизация антигена: Антиген, к которому будет производиться реакция, фиксируется на поверхности пластины.
3. Добавление образца: Сыворотка (или другой пробный материал) добавляется к пластине. Если в образце есть антитела, они свяжутся с антигеном.
4. Добавление вторичного антитела: К образцам добавляется вторичное антитело, которое связано с ферментом и способно связываться с антителами пациента.
5. Субстрат для фермента: Добавляется субстрат, который реагирует с ферментом, высвобождая сигнал (например, цвет), который можно измерить.
6. Считывание результатов: Измеряется интенсивность сигнала, что позволяет количественно определить концентрацию исследуемого вещества.
Применение ИФА:
— Диагностика инфекционных заболеваний: Например, ВИЧ, гепатиты, сифилис и другие.
— Определение аллергий: Выявление специфических IgE-антител.
— Контроль состояния заболеваний: Например, уровень гормонов, определение маркеров опухолей.
ИФА-тесты отличает высокая чувствительность и специфичность, что делает их важными инструментами в современной диагностике.