Описание
Набор реагентов для иммуноферментного выявления IgG антител к антигенам эхинококка в сыворотке (плазме) крови «Эхинококк IgG-ИФА» предназначен для качественного выявления IgG антител к антигенам Echinococcus granulosus в сыворотке (плазме) крови методом твердофазного иммуноферментного анализа.
Использование высокоочищенного препарата позволяет достичь высокой специфичности анализа.
Коэффициент вариации результатов определения содержания Echinococcus spp. IgG в одном и том же образце cыворотки (плазмы) крови с использованием данного набора не превышает 8.0%.
Принцип работы набора Эхинококк IgG-ИФА:
- Выявление IgG антител к антигенам ленточных червей Echinococcus spp. (Cestodes) основано на использовании непрямого варианта твердофазного анализа.
- На внутренней поверхности лунок планшета иммобилизован антиген Echinococcus spp..
- Антитела из образца связываются с антигеном на поверхности лунки.
- Образовавшийся комплекс выявляют с помощью мышиных моноклональных антител к IgG человека с пероксидазой хрена.
- В результате образуется связанный с пластиком «сэндвич», содержащий пероксидазу.
- Во время инкубации с раствором субстрата тетраметилбензидина (ТМБ) происходит окрашивание растворов в лунках.
- Интенсивность окраски прямо пропорциональна содержанию специфических IgG антител к антигенам ленточных червей Echinococcus spp. (Cestodes).
Оборудование и материалы, необходимые для работы с набором:
- фотометр вертикального сканирования, позволяющий измерять оптическую плотность содержимого лунок планшета при длине волны 450 нм;
- термостат, поддерживающий температуру +37 °С ± 2 °С;
- дозаторы со сменными наконечниками, позволяющие отбирать объемы в диапазоне 5–250 мкл;
- цилиндр мерный вместимостью 1000 мл;
- вода бидистиллированная (или деионизованная);
- перчатки резиновые или пластиковые;
- бумага фильтровальная.
Характеристики набора Эхинококк IgG-ИФА
Схема проведения анализа | 30′(37°C)/30′(37°C)/10-20′ (ТМБ) |
Аналитическая чувствительность, не менее (или иные технические характеристики) |
100% диагностическая чувствительность, 100% диагностическая специфичность |
Сведения о калибровочных пробах и/или контрольных сыворотках | контрольных сыворотки (К+, K-) |
Объем (мкл) и тип исследуемого образца | 5 сыворотка (плазма) крови |
Количество определений | 96 |
Антитела к ВИЧ 1,2, вирусу гепатита С и HBsAg отсутствуют.
Контрольные сыворотки, входящие в состав набора, инактивированы.